Расчет дифференциального сканирования (dsc) - это метод, который в рамках программы управления температурой используется для определения взаимосвязи между скоростью теплового потока или разностью мощностей образцов и эталонных материалов, а также температурой или временем при температуре программного управления. DSC широко используется в областях обработки материалов, химии, медицины, биохимии, нефти, аэрокосмической промышленности, защиты окружающей среды и т. д. Термический анализ является важным методом, используемым в анализе физических свойств при анализе сырья для анализа минерального состава и химического состава. сырья.
DSC - метод калориметрического анализа. результаты его измерений зависят не только от состояния материала, но и от таких факторов, как условия эксперимента. В данной статье рассматриваются основные факторы, влияющие на результаты измерения dsc, и выдвигаются предложения, которые следует учитывать при измерении dsc.
1.experiment
образец: медный сплав, фер Роаллой, гидроксиапатитовый порошок, биологическое стекло, микрокристаллическое стекло, карбонат кальция, неорганический материал и др.
атмосфера: ар;
справочный материал: пустой глиноземный тигель;
диапазон нагрева: комнатная температура до 1450 ℃;
скорость нагрева: 10 ℃ / мин;
модель и происхождение инструмента: sta 409 шт. германия nechi;
Чтобы изучить влияние экспериментального тигля на результаты эксперимента, автор проверил вышеупомянутые материалы отдельно, чтобы увидеть, какa люминовый тигель будет иметь по экспериментальным результатам.
На следующем рисунке показаны кривые dsc и tg, полученные из эксперимента. На рисунке 1 приведены кривые dsc и tg стеклокерамического порошка. можно видеть, что кривые dsc имеют пики кристаллизации и соответствующие кривые tg не изменяются, что соответствует кинетике кристаллизации стеклокерамики. на рисунках 2 и 3 показаны кривые dsc и tg меди и ферросплава соответственно, и для обеих кривых dsc был эндотермический пик, которым был эндотермический пик плавления. соответствующая tg кривая выросла, что указывает на увеличение массы образца, но весь эксперимент был проведен в защитной атмосфере, для образца было невозможно увеличить его массу из-за окисления, поэтому единственной причиной была реакция между образцом и тиглем. на рисунках 4, 5 и 6 показаны кривые dsc и tg порошка лекарственного средства, неорганического порошка и порошка биологического стекла соответственно, показывающие снижение tg в различной степени, что указывает на разложение образца. температуры нагрева различных образцов и температуры, при которых возрастают кривые tg, приведены в таблице 1.
Рисунок 1. Кривые dsc и tg порошка стеклокерамики
Рисунок 2. Кривые dsc и tg медного сплава
согласно анализу результатов эксперимента, считается, что лоток для образца глинозема будет реагировать с некоторыми образцами и вызывать искажение кривой tg, что влияет на результаты эксперимента. поскольку «термическая информация» для термического анализа различных веществ может потребоваться, поэтому требования к условиям эксперимента еще выше.
Таблица 1 Температура нагрева и ТГ кривая повышения температуры различных материалов
экспериментальный материал |
конечная температура нагрева |
температура, при которой кривая tg поднимается |
микрокристаллическое стекло |
1100 ℃ |
--- |
гидроксиапачу |
1400 ℃ |
--- |
наркотики |
800 ℃ |
--- |
карбонат кальция и др |
1400 ℃ |
--- |
гиологическое стекло |
1300 ℃ |
--- |
медный сплав |
1200 ℃ |
800 ℃ |
ферросплав |
1300 ℃ |
700 ℃ |
Рисунок 3. Кривые dsc и tg ферросплава |
Рисунок 4. Кривые dsc и tg лекарственного порошка |

Рисунок 5. DSC и TG кривые Ино органический порошок |
Рисунок 6. Кривые dsc и tg порошка биологического стекла |